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內(nèi)克塔***公司/輝瑞公司/安萬特公司的胰島素吸入劑Exubera已在2006年被美國FDA批準上市，這是大分子藥物非注射給藥的一個**。 Exubera是包裝在泡囊中的白色粉末，每個單劑量包裝含1毫克或3毫克的胰島素，同時***中還含有枸櫞酸鈉、甘露醇和氫氧化鈉等成分。使用時將泡囊裝入吸入器中，按下按鈕后泡囊破裂，胰島素細粉分散成為氣溶膠，由病人自主吸入肺中。1毫克包裝胰島素吸入劑的肺部沉積率達45%，而3毫克包裝胰島素吸入劑的肺部沉積率達25%。貝斯帕克公司(Bespak)新近完成了Exubera釋藥器具的工業(yè)化生產(chǎn)。無需協(xié)調(diào)噴藥與吸氣，適合兒童或老年人，但依賴吸氣力度。吳江區(qū)標準干粉吸入...

b) 活性成分的特性吸收：給年輕的健康志愿者吸入干粉后，測得的***生物利用度為19.5%，提示到達肺的部分生物利用度很高。根據(jù)該藥的化學結(jié)構(gòu)（四價銨化合物）和體外試驗結(jié)果可以推測，噻托溴銨在胃腸道吸收差（10-15%）。噻托溴銨的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴銨在吸入5分鐘后達到比較高血藥濃度。由于其四價銨化合物的特性，食物不影響它的吸收。分布：該藥與血漿蛋白結(jié)合率達72%，分布容積為32L/Kg。在穩(wěn)態(tài)時，COPD患者吸入18微克的干粉后5分鐘測得的血藥峰濃度為17-19pg/ml，其后以多室模型的方式迅速下降。使用簡便：相較于霧化器，干粉吸入器的使用方法簡單，通常只需按壓...

干粉吸入器（DPI）原理：藥物以干粉形式儲存，患者通過快速吸氣將粉末吸入肺部。特點：無需協(xié)調(diào)噴藥與吸氣，適合兒童或老年人，但依賴吸氣力度。示例：信必可（布地奈德/福莫特羅）、舒利迭（***/丙酸氟替卡松）。軟霧吸入器（SMI）原理：通過機械裝置產(chǎn)生緩慢釋放的軟霧，延長藥物在呼吸道的停留時間。特點：操作簡單，適合手部協(xié)調(diào)能力差的患者。示例：能倍樂（噻托溴銨）。霧化器（Nebulizer）原理：將液體藥物轉(zhuǎn)化為氣溶膠，通過面罩或口含器吸入。產(chǎn)品：噻托溴銨粉吸入劑（思力華）、天晴速樂。常熟名優(yōu)干粉吸入器服務(wù)熱線6、膠囊應(yīng)該密封于囊泡中保存，*在用藥時取出，取出后應(yīng)盡快使用，否則藥效會降低，不小心暴露...

用法用量：支氣管*** 劑量應(yīng)個體化。根據(jù)患者原先的******狀況，推薦使用普米克都保的起始劑量和比較高劑量如下：無******或原用吸入糖皮質(zhì)***的成人推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無******或原用吸入糖皮質(zhì)***的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質(zhì)******的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/...

使用方法：臨用前，取膠囊1粒放入**吸入器的刺孔槽內(nèi)，用手指撳壓按扭，膠囊兩端分別被細針刺孔，然后將口吸器放入口腔深部，用力吸氣，膠囊隨著氣流產(chǎn)生快速旋轉(zhuǎn)，膠囊中的藥粉即噴出囊殼，并隨氣流進入呼吸道。成人：一次1粒，一日1次。對老年患者、肝功能不全和腎功能不全患者無需調(diào)整劑量，但對中重度腎功能不全患者（CLCR<50ml/min）必須進行密切監(jiān)控。藥代動力學：a) 噻托溴銨是非手性四價銨化合物，在水中少量溶解。噻托溴銨以干粉吸入給藥。一般采用吸入途徑給藥時，大部分藥物沉積在胃腸道，只有少量藥物到達靶***肺。下面所述的藥代動力學資料許多是用高于推薦***的高劑量得來的。操作簡便，適合長期使用，...

干粉吸入器（DPI）原理：藥物以干粉形式儲存，患者通過快速吸氣將粉末吸入肺部。特點：無需協(xié)調(diào)噴藥與吸氣，適合兒童或老年人，但依賴吸氣力度。示例：信必可（布地奈德/福莫特羅）、舒利迭（***/丙酸氟替卡松）。軟霧吸入器（SMI）原理：通過機械裝置產(chǎn)生緩慢釋放的軟霧，延長藥物在呼吸道的停留時間。特點：操作簡單，適合手部協(xié)調(diào)能力差的患者。示例：能倍樂（噻托溴銨）。霧化器（Nebulizer）原理：將液體藥物轉(zhuǎn)化為氣溶膠，通過面罩或口含器吸入。每次使用需裝入單劑量膠囊，通過旋轉(zhuǎn)或刺破膠囊釋放藥物。吳中區(qū)本地干粉吸入器廠家電話d)不良反應(yīng)的藥理學分類有許多***系統(tǒng)和功能是受副交感神經(jīng)系統(tǒng)控制的，因此易...

穩(wěn)態(tài)的血藥谷濃度為3-4 pg/ml。肺的局部濃度未知，但從給***式可以看出肺的實際藥物濃度較高。對大鼠進行研究表明，噻托溴銨不能通過血腦屏障。生物轉(zhuǎn)化：生物轉(zhuǎn)化的程度非常小，年輕健康志愿者靜注藥物后有74%的劑量以原型從腎臟排泄，從而證明了這一點。噻托溴銨是酯，經(jīng)非酶方式分解為醇（N-甲基東莨菪醇）和酸（二噻吩羥基乙酸），兩者均不能與毒蕈堿受體結(jié)合。在體外用人肝微粒體和人肝細胞進行的實驗表明，一些藥物（小于靜注劑量的20%）經(jīng)依賴于細胞色素P450的氧化及隨后與谷胱甘肽結(jié)合成為各種Ⅱ相代謝物。體外肝微粒體試驗表明，這一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制劑、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑...

6、膠囊應(yīng)該密封于囊泡中保存，*在用藥時取出，取出后應(yīng)盡快使用，否則藥效會降低，不小心暴露于空氣中的膠囊應(yīng)丟棄。7、患者需注意避免將藥物粉末弄入眼內(nèi)。必須告知患者藥粉誤入眼內(nèi)可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視力模糊、視覺暈輪或彩色影像并伴有結(jié)膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。如果出現(xiàn)窄角型青光眼的征象，應(yīng)停止使用噻托溴銨并立即去看醫(yī)生。8、口干，是由抗膽堿能***引起的，長期可引起齲齒。9、噻托溴銨的使用不得超過一天一次。10、本膠囊*供吸入，不能口服。通過機械裝置產(chǎn)生緩慢釋放的軟霧，延長藥物在呼吸道的停留時間。工業(yè)園區(qū)名優(yōu)干粉吸入器服務(wù)熱線吸入器是一種用于將藥物直接輸送到呼吸...

有以下疾患，特別是用藥劑量超過推薦劑量時，應(yīng)在權(quán)衡利弊后，慎重使用本藥：尚未有效控制的糖尿病、近期心肌梗塞、嚴重的器質(zhì)性心血管疾病、甲亢、嗜鉻細胞瘤、閉角型青光眼、前列腺肥大或膀胱*頸部阻塞的患者。應(yīng)用β2**可導致潛在的嚴重低血鉀，另外缺氧可加重低血鉀對心律的影響。有囊性纖維變性的病人更易于出現(xiàn)胃腸動力障礙。使用氣霧劑吸入***是******的有效方法之一，吸入***的效果與吸入裝置及正確的使用方法有關(guān)，現(xiàn)將常用吸入裝置及正確使用方法作一介紹：屏氣：吸入后屏氣5-10秒，使藥物沉積。吳中區(qū)名優(yōu)干粉吸入器生產(chǎn)企業(yè)干粉吸入器（DPI）是通過患者主動吸氣氣流分散藥物微粒的呼吸***裝置 [2-3]...

在重度***和***加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。注意：當***控制后，所有患者都能減量至比較低有效維持劑量。維持劑量的劑量范圍 ：成人 ：1日100-1600 ug ；兒童 ：1日100-800 ug。盡管***開始后1-2周、甚至更長的時間也未必能獲得比較大效果，但通常在吸入***開始后24小時內(nèi)，***控制即能改善。1日劑量通常分為1-2次給予。成人和患輕中度***的兒童（6歲起），其所需維持劑量為1日100-400 ug者，可考慮1日給藥1次。質(zhì)對未使用糖皮******和使用吸入糖皮質(zhì)***能很好地控制住***的患者，起始用藥可1日1次。用藥時間為早晨或夜間。若*...

b) 活性成分的特性吸收：給年輕的健康志愿者吸入干粉后，測得的***生物利用度為19.5%，提示到達肺的部分生物利用度很高。根據(jù)該藥的化學結(jié)構(gòu)（四價銨化合物）和體外試驗結(jié)果可以推測，噻托溴銨在胃腸道吸收差（10-15%）。噻托溴銨的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴銨在吸入5分鐘后達到比較高血藥濃度。由于其四價銨化合物的特性，食物不影響它的吸收。分布：該藥與血漿蛋白結(jié)合率達72%，分布容積為32L/Kg。在穩(wěn)態(tài)時，COPD患者吸入18微克的干粉后5分鐘測得的血藥峰濃度為17-19pg/ml，其后以多室模型的方式迅速下降。其優(yōu)勢在于不含拋射劑（如氟氯烴），減少了對氣道的刺激，且藥物沉...

不良反應(yīng)：a)概述在共有906例患者接受噻托溴銨***1年的臨床試驗中，**經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)為口干。大約14%的患者發(fā)生口干。口干反應(yīng)通常較輕微且隨著持續(xù)***該反應(yīng)會消失。b)下表所列的是該種不良反應(yīng)的報告率，這些資料來自患者接受噻托溴銨***1年的臨床試驗（根據(jù)WHO***系統(tǒng)分級）所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報導發(fā)生頻率超過1%至2%。上市后經(jīng)驗：已收到關(guān)于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發(fā)性不良反應(yīng)報告。c)關(guān)于個別嚴重和/或經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng) COPD患者抗膽堿能***最常見的不良反應(yīng)為口干。大部分病例口干癥狀較輕微?？偟膩碚f，口干發(fā)生在***后的第3至第5周?？诟砂Y狀通常在患...

霧化器：連接面罩或口含器，正常呼吸即可。清潔與保養(yǎng)：定期清洗噴嘴或面罩，避免藥物殘留。存放于干燥、避光處，避免高溫或潮濕。四、吸入器的優(yōu)缺點優(yōu)點：藥物直接作用于靶***，起效快，副作用少。便攜性強，適合長期使用。缺點：部分患者操作困難（如pMDI需協(xié)調(diào)動作）。干粉吸入器依賴吸氣力度，兒童或老人可能使用受限。霧化器需電源，不適合緊急情況。五、常見問題與注意事項操作錯誤：未屏氣或吸氣過快可能導致藥物沉積在口腔而非肺部。解決方案：通過示范或視頻學習正確技巧。藥物殘留：霧化器未清潔可能導致細菌滋生。過壓縮氣體（如CFC或HFA）將藥物以氣溶膠形式噴出。常熟名優(yōu)干粉吸入器銷售方法干粉吸入器（DPI）是通...

b) 活性成分的特性吸收：給年輕的健康志愿者吸入干粉后，測得的***生物利用度為19.5%，提示到達肺的部分生物利用度很高。根據(jù)該藥的化學結(jié)構(gòu)（四價銨化合物）和體外試驗結(jié)果可以推測，噻托溴銨在胃腸道吸收差（10-15%）。噻托溴銨的口服溶液的***生物利用度只有2-3%。噻托溴銨在吸入5分鐘后達到比較高血藥濃度。由于其四價銨化合物的特性，食物不影響它的吸收。分布：該藥與血漿蛋白結(jié)合率達72%，分布容積為32L/Kg。在穩(wěn)態(tài)時，COPD患者吸入18微克的干粉后5分鐘測得的血藥峰濃度為17-19pg/ml，其后以多室模型的方式迅速下降。吸入器是一種用于將藥物直接送入呼吸道的醫(yī)療設(shè)備，常用于阻塞性肺...

通過霧化裝置將藥物分散為直徑1-5μm的微粒沉積于下呼吸道黏膜，*約10%藥物進入血液循環(huán)，大幅降低全身性副作用 [2-3]。不同裝置藥物沉積率存在差異：壓力定量吸入裝置（MDI）約10-15%，干粉吸入裝置（DPI）約20-35%，霧化吸入裝置可達60%以上 [3]。在支氣管******中，吸入糖皮質(zhì)***聯(lián)合支氣管舒張劑可有效控制氣道炎癥，替代全身***應(yīng)用 [1-2]。國際指南（GINA）指出：輕度持續(xù)性***：每日低劑量吸入***（如丙酸倍氯米松200-500μg） [1-2]操作簡便，適合長期使用，尤其適用于患者。常熟質(zhì)量干粉吸入器銷售方法干粉吸入器（DPI）原理：藥物以干粉形式儲存...

吸入器是一種用于將藥物直接送入呼吸道的醫(yī)療設(shè)備，常用于******、慢性阻塞性肺?。–OPD）等呼吸系統(tǒng)疾病。吸入器的主要類型包括：定量吸入器（MDI）：這種吸入器通常是一個小型的氣霧劑，使用時需要配合吸氣，能夠精確控制每次吸入的藥物劑量。干粉吸入器（DPI）：這種吸入器通過吸入空氣來***藥物，藥物以干粉形式存在，使用時需要用力吸氣。霧化器：將液體藥物轉(zhuǎn)化為細小的霧狀顆粒，患者通過面罩或嘴巴吸入，適合于小孩或重癥患者。添加劑風險：部分產(chǎn)品含乳糖作為添加劑，可能增加齲齒風險。江蘇現(xiàn)代干粉吸入器加盟連鎖店壓力定量氣霧吸入器壓力定量氣霧吸入器是由藥物、推進劑、表面活性物質(zhì)或潤滑劑三種成分組成。使用...

因此CYP 2D6和3A4包含在代謝通路中，參與了較小部分藥物的消除。噻托溴銨即使在高于***濃度時也不抑制肝微粒體中的細胞色素CYP 1A1、1A2、 2B6、2C9、2C19、2D6、2E1或3A。消除：噻托溴銨的終末消除半衰期在吸入后5和6天之間。年輕健康志愿者靜注后總***率為 880ml/min，個體之間變異性為22%。靜注給予噻托溴銨后主要以原藥的形式經(jīng)尿液排泄（74%）。吸入干粉后有14%的劑量經(jīng)尿排出，其余藥物主要為在腸道未被吸收的藥物，經(jīng)糞便排泄。噻托溴銨的腎臟***率超過了肌酐***率，表明藥物是分泌入尿液。COPD患者連續(xù)每日一次吸入，2-3周后達到藥代動力學穩(wěn)態(tài)，其后無...

在重度***和***加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。注意：當***控制后，所有患者都能減量至比較低有效維持劑量。維持劑量的劑量范圍 ：成人 ：1日100-1600 ug ；兒童 ：1日100-800 ug。盡管***開始后1-2周、甚至更長的時間也未必能獲得比較大效果，但通常在吸入***開始后24小時內(nèi)，***控制即能改善。1日劑量通常分為1-2次給予。成人和患輕中度***的兒童（6歲起），其所需維持劑量為1日100-400 ug者，可考慮1日給藥1次。質(zhì)對未使用糖皮******和使用吸入糖皮質(zhì)***能很好地控制住***的患者，起始用藥可1日1次。用藥時間為早晨或夜間。若*...

清潔：用紙巾擦干吸嘴，旋緊瓶蓋。漱口：吸入含***藥物后，需深漱口2-3次，防止口腔******。四、優(yōu)缺點優(yōu)點：操作簡便：無需按壓或協(xié)調(diào)吸氣與按壓動作，適合老年人和兒童。劑量準確：多劑量和儲存劑量型設(shè)計減少劑量誤差。便攜性強：體積小，便于攜帶。刺激小：不含拋射劑，減少氣道刺激。缺點：吸氣要求高：需快速深吸氣（流速≥30L/min），4歲以下兒童或吸氣力量不足者可能難以使用。殘留藥物：部分藥物可能沉積在裝置內(nèi)，導致浪費。添加劑風險：部分產(chǎn)品含乳糖作為添加劑，可能增加齲齒風險。操作簡便，適合長期使用，尤其適用于患者。常熟現(xiàn)代干粉吸入器加盟連鎖店如有出現(xiàn)腎上腺功能不全的征象，應(yīng)暫時增加其全身糖皮質(zhì)...

穩(wěn)態(tài)的血藥谷濃度為3-4 pg/ml。肺的局部濃度未知，但從給***式可以看出肺的實際藥物濃度較高。對大鼠進行研究表明，噻托溴銨不能通過血腦屏障。生物轉(zhuǎn)化：生物轉(zhuǎn)化的程度非常小，年輕健康志愿者靜注藥物后有74%的劑量以原型從腎臟排泄，從而證明了這一點。噻托溴銨是酯，經(jīng)非酶方式分解為醇（N-甲基東莨菪醇）和酸（二噻吩羥基乙酸），兩者均不能與毒蕈堿受體結(jié)合。在體外用人肝微粒體和人肝細胞進行的實驗表明，一些藥物（小于靜注劑量的20%）經(jīng)依賴于細胞色素P450的氧化及隨后與谷胱甘肽結(jié)合成為各種Ⅱ相代謝物。體外肝微粒體試驗表明，這一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制劑、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑...

干粉吸入器（DPI）原理：藥物以干粉形式儲存，患者通過快速吸氣將粉末吸入肺部。特點：無需協(xié)調(diào)噴藥與吸氣，適合兒童或老年人，但依賴吸氣力度。示例：信必可（布地奈德/福莫特羅）、舒利迭（***/丙酸氟替卡松）。軟霧吸入器（SMI）原理：通過機械裝置產(chǎn)生緩慢釋放的軟霧，延長藥物在呼吸道的停留時間。特點：操作簡單，適合手部協(xié)調(diào)能力差的患者。示例：能倍樂（噻托溴銨）。霧化器（Nebulizer）原理：將液體藥物轉(zhuǎn)化為氣溶膠，通過面罩或口含器吸入。這種吸入器通常是一個小型的氣霧劑，使用時需要配合吸氣，能夠精確控制每次吸入的藥物劑量。工業(yè)園區(qū)本地干粉吸入器廠家電話霧化器：連接面罩或口含器，正常呼吸即可。清潔...

在重度***和***加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。注意：當***控制后，所有患者都能減量至比較低有效維持劑量。維持劑量的劑量范圍 ：成人 ：1日100-1600 ug ；兒童 ：1日100-800 ug。盡管***開始后1-2周、甚至更長的時間也未必能獲得比較大效果，但通常在吸入***開始后24小時內(nèi)，***控制即能改善。1日劑量通常分為1-2次給予。成人和患輕中度***的兒童（6歲起），其所需維持劑量為1日100-400 ug者，可考慮1日給藥1次。質(zhì)對未使用糖皮******和使用吸入糖皮質(zhì)***能很好地控制住***的患者，起始用藥可1日1次。用藥時間為早晨或夜間。若*...

使用方法：臨用前，取膠囊1粒放入**吸入器的刺孔槽內(nèi)，用手指撳壓按扭，膠囊兩端分別被細針刺孔，然后將口吸器放入口腔深部，用力吸氣，膠囊隨著氣流產(chǎn)生快速旋轉(zhuǎn)，膠囊中的藥粉即噴出囊殼，并隨氣流進入呼吸道。成人：一次1粒，一日1次。對老年患者、肝功能不全和腎功能不全患者無需調(diào)整劑量，但對中重度腎功能不全患者（CLCR<50ml/min）必須進行密切監(jiān)控。藥代動力學：a) 噻托溴銨是非手性四價銨化合物，在水中少量溶解。噻托溴銨以干粉吸入給藥。一般采用吸入途徑給藥時，大部分藥物沉積在胃腸道，只有少量藥物到達靶***肺。下面所述的藥代動力學資料許多是用高于推薦***的高劑量得來的。藥物以干粉形式儲存，患者...

吸入劑，一種藥物劑型。這類藥品使用氣霧劑吸入******等。如噻托溴銨粉吸入劑、布地奈德粉吸入劑、薄荷通吸入劑、可必特霧化吸入劑等。噻托溴銨粉吸入劑拼音名：Saituoxiuanfen Xiruji英文名：Tiotropium Bromide Powder for Inhalation生產(chǎn)廠家：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG藥品說明。藥品性狀：本品為供吸入用的硬膠囊，內(nèi)含白色粉末。藥品劑型：吸入粉劑適應(yīng)癥：功能主治：適用于慢性阻塞性肺?。–OPD）的維持***，包括慢性***和肺氣腫，伴隨性呼吸困難的維持***及急性發(fā)作的預防。定期檢查：定期...

干粉吸入劑 干粉吸入劑的主要優(yōu)勢在于不需要使用拋射劑，并且預裝的藥物干燥粉末穩(wěn)定性好等。近10年來，除粉末吸入裝置日益增多外，其品種也從單一的******藥向***(如妥布霉素)、生物技術(shù)藥物及基因藥物發(fā)展，并有多種復方粉霧劑上市，如伯克納(丙酸倍氯米松)和色甘酸鈉復方粉霧劑、***和丙酸氟替卡松復方粉霧劑等。國外正在研發(fā)的肺部胰島素給藥干粉吸入劑有：安萬特公司/禮來公司的AIR肺部釋藥產(chǎn)品，Aradigm公司/Novo Nordisk公司的AERx肺部釋藥產(chǎn)品，Kos制藥公司的胰島素吸入劑，Baxter公司的ProMaxx胰島素微球肺部吸入劑，百時美施貴寶公司和 Qdose公司的胰島素吸入劑...

內(nèi)克塔***公司/輝瑞公司/安萬特公司的胰島素吸入劑Exubera已在2006年被美國FDA批準上市，這是大分子藥物非注射給藥的一個**。 Exubera是包裝在泡囊中的白色粉末，每個單劑量包裝含1毫克或3毫克的胰島素，同時***中還含有枸櫞酸鈉、甘露醇和氫氧化鈉等成分。使用時將泡囊裝入吸入器中，按下按鈕后泡囊破裂，胰島素細粉分散成為氣溶膠，由病人自主吸入肺中。1毫克包裝胰島素吸入劑的肺部沉積率達45%，而3毫克包裝胰島素吸入劑的肺部沉積率達25%。貝斯帕克公司(Bespak)新近完成了Exubera釋藥器具的工業(yè)化生產(chǎn)。無需電源：干粉吸入器不需要電源或壓縮空氣，適合在任何地方使用。吳中區(qū)服務(wù)...

吸入器是一種用于將藥物直接送入呼吸道的醫(yī)療設(shè)備，常用于******、慢性阻塞性肺?。–OPD）等呼吸系統(tǒng)疾病。吸入器的主要類型包括：定量吸入器（MDI）：這種吸入器通常是一個小型的氣霧劑，使用時需要配合吸氣，能夠精確控制每次吸入的藥物劑量。干粉吸入器（DPI）：這種吸入器通過吸入空氣來***藥物，藥物以干粉形式存在，使用時需要用力吸氣。霧化器：將液體藥物轉(zhuǎn)化為細小的霧狀顆粒，患者通過面罩或嘴巴吸入，適合于小孩或重癥患者。內(nèi)置大容量儲藥倉，可多次使用。昆山標準干粉吸入器加盟連鎖店吸入器是一種用于將藥物直接輸送到呼吸道或肺部的醫(yī)療設(shè)備，廣泛應(yīng)用于***、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）、過敏反應(yīng)等呼吸...

c) 患者特異性老年患者：正如所有主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣，老年患者噻托溴銨的腎***率下降（年齡小于58歲COPD患者，***率為326ml/min；年齡大于70歲的COPD患者，***率為163ml/min）。這可能與腎功能下降有關(guān)。噻托溴銨吸入后經(jīng)尿液的排泄由14%（年輕健康志愿者）下降到約 7%（COPD患者），然而，與患者個體之間和個體內(nèi)變異性（干粉吸入后的AUC0-4增加了43%）相比，COPD患者的血藥濃度并沒有隨年齡的增加而出現(xiàn)***改變腎功能不全患者：與所有其它主要經(jīng)腎臟排泄的藥物相同，腎功能不全時靜脈注射或干粉吸入血藥濃度均有增加且藥物的腎臟***率下降。保持清潔：定期清潔...

11、未進行對駕駛和操作機器能力影響的研究。根據(jù)在推薦劑量下得到的藥理學和不良反應(yīng)特性，未有證據(jù)顯示會影響駕駛和操作機器的能力。貯藏方法：密封布地奈德粉吸入劑生產(chǎn)廠商：AstraZeneca AB通用名稱：布地奈德粉吸入劑是否OTC：OTC_否藥物劑型：粉劑產(chǎn)品規(guī)格：0.1mg（毫克）/劑 X 200劑 X 1支 /支功效主治：適用于需使用糖皮質(zhì)***維持***以控制基礎(chǔ)炎癥的支氣管***患者 ；也適用于慢性阻塞性肺病患者（COPD），常規(guī)使用本品都?？蓽p緩COPD患者FEV1的加速下降。其優(yōu)勢在于不含拋射劑（如氟氯烴），減少了對氣道的刺激，且藥物沉積率較高（約10%-30%）。太倉名優(yōu)干粉吸...

通過霧化裝置將藥物分散為直徑1-5μm的微粒沉積于下呼吸道黏膜，*約10%藥物進入血液循環(huán)，大幅降低全身性副作用 [2-3]。不同裝置藥物沉積率存在差異：壓力定量吸入裝置（MDI）約10-15%，干粉吸入裝置（DPI）約20-35%，霧化吸入裝置可達60%以上 [3]。在支氣管******中，吸入糖皮質(zhì)***聯(lián)合支氣管舒張劑可有效控制氣道炎癥，替代全身***應(yīng)用 [1-2]。國際指南（GINA）指出：輕度持續(xù)性***：每日低劑量吸入***（如丙酸倍氯米松200-500μg） [1-2]通過旋轉(zhuǎn)底座或垂直操作完成藥物充填，主動吸入設(shè)計使藥物傳遞與呼吸氣流無關(guān)，劑量更準確。昆山名優(yōu)干粉吸入器24小...