中源綠凈針對醫(yī)療場景優(yōu)化設計，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)可實現(xiàn)醫(yī)療潔凈區(qū)實時聯(lián)動管控，支持醫(yī)院手術室、ICU 病房、新生兒重癥監(jiān)護室、生物安全實驗室等場所的 FFU 聯(lián)動，符合 YY 0033《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》等醫(yī)療行業(yè)標準。系統(tǒng)采用壁掛式、吊頂式等多種安裝方式，不占用醫(yī)療空間，運行時無電磁輻射，不會干擾醫(yī)療設備正常工作，聯(lián)動響應時間低于 0.5 秒。在外科手術室，系統(tǒng)可根據手術過程中的潔凈度數(shù)據，實時調節(jié) FFU 風速，當手術器械更換、人員進出導致微粒濃度上升時，F(xiàn)FU 可立即提速，快速恢復潔凈環(huán)境，降低術后風險；在 ICU 病房，系統(tǒng)可 24 小時不間斷聯(lián)動監(jiān)測，為危重病人提供穩(wěn)定的潔凈呼吸環(huán)境。適用場景包括各級醫(yī)院潔凈區(qū)域、醫(yī)療器具生產車間、生物安全實驗室等，系統(tǒng)支持與醫(yī)院后勤管理系統(tǒng)對接，管理人員可遠程查看各區(qū)域 FFU 聯(lián)動狀態(tài)，安排設備維護與校準，同時具備分級報警功能，不同等級的異常信息推送至對應醫(yī)護人員與管理人員，確?？焖夙憫?，聯(lián)動數(shù)據可用于醫(yī)療質量評估與醫(yī)院等級評審，提升醫(yī)院潔凈環(huán)境管理水平。?中源綠凈模塊化潔凈室，施工廢棄物減少 70%，為 20 + 企業(yè)符合綠色建筑標準！潔凈室潔凈室

中源綠凈的潔凈室環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，針對電子半導體車間內的電磁干擾問題，系統(tǒng)采用全金屬屏蔽外殼與內部抗干擾電路設計，外殼接地電阻小于 1Ω，可有效阻擋車間內高頻設備（如離子注入機、光刻機）產生的電磁輻射；內部電路采用差分信號傳輸技術，減少電磁耦合對數(shù)據采集的影響，確保在強電磁環(huán)境下，監(jiān)測數(shù)據的誤差仍控制在 ±3% 以內。某半導體企業(yè)的晶圓制造車間，曾因光刻機運行產生強電磁干擾，導致某品牌監(jiān)測設備數(shù)據波動超過 10%，而中源綠凈的系統(tǒng)在相同環(huán)境下，數(shù)據波動始終穩(wěn)定在 2% 以內，保障了監(jiān)測數(shù)據的可靠性。深圳無塵室潔凈室測試國家標準中源綠凈為 55 + 光電企業(yè)打造模塊化潔凈室，照度均勻度達 85%，提升產品檢測精度！

中源綠凈貼合制藥行業(yè)無菌要求，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)可實現(xiàn)制藥車間全流程無菌環(huán)境聯(lián)動保障，覆蓋原料預處理、生產、灌裝封裝、倉儲等環(huán)節(jié)，根據不同環(huán)節(jié)的潔凈等級（A 級 / B 級 / C 級 / D 級）配置差異化聯(lián)動策略，環(huán)節(jié)（如灌裝）采用高頻監(jiān)測與快速聯(lián)動，輔助環(huán)節(jié)采用節(jié)能聯(lián)動模式。系統(tǒng)支持與無菌生產設備聯(lián)動，當潔凈度超標時，可自動暫停相關生產設備，同時調度 FFU 提速，快速恢復無菌環(huán)境，聯(lián)動過程全程記錄，便于產品質量追溯。在無菌藥品灌裝車間，系統(tǒng)可通過 FFU 聯(lián)動維持 A 級潔凈區(qū)微粒濃度穩(wěn)定，滿足 GMP 對無菌生產的嚴格要求；在藥品倉儲潔凈區(qū)，系統(tǒng)可采用低風速聯(lián)動模式，維持基礎潔凈度的同時降低能耗。適用場景包括無菌制藥車間、生物制藥工廠、醫(yī)療器械生產潔凈區(qū)等，系統(tǒng)表面采用光滑無縫隙設計，便于清潔消毒，可耐受酒精、過氧化氫等常用消毒劑擦拭，符合無菌生產環(huán)境要求，同時支持 CIP（在線清洗）系統(tǒng)聯(lián)動，定期對監(jiān)測模塊進行清潔，避免二次污染，聯(lián)動數(shù)據可自動整合至合規(guī)報告，滿足監(jiān)管部門審核需求。?

中源綠凈經過 1500 + 場景實測驗證，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)可實時捕捉潔凈室微粒濃度數(shù)據（檢測頻率 1 次 / 秒），當濃度超出預設閾值時，自動向對應區(qū)域 FFU 發(fā)送風速調節(jié)指令，實現(xiàn)從低速運行（0.3m/s）到高速運行（0.6m/s）的無級調速，快速降低微粒濃度至合格范圍。系統(tǒng)內置風速調節(jié)算法，可根據超標幅度智能匹配調節(jié)幅度，輕微超標時小幅提升風速，避免能耗浪費；嚴重超標時全額提速，確?？焖龠_標。在半導體晶圓制造車間，當光刻區(qū)域潔凈度超標時，系統(tǒng)可調節(jié)該區(qū)域 FFU 風速，30 秒內即可將 0.1μm 微粒濃度降至 ISO 1 級標準；在無菌制藥 A 級潔凈區(qū)，系統(tǒng)通過風速動態(tài)調節(jié)，維持區(qū)域內微粒濃度穩(wěn)定，避免人工干預不及時導致的生產中斷。適用場景包括對潔凈度響應速度要求高的電子、制藥、醫(yī)療等行業(yè)，系統(tǒng)風速調節(jié)精度達 ±0.02m/s，可根據潔凈等級需求預設風速閾值范圍，同時記錄每次調節(jié)的時間、原因、效果等數(shù)據，便于追溯分析，聯(lián)動過程無需人工操作，既提升管控效率，又減少人為失誤。?中源綠凈模塊化潔凈室，墻面耐擦洗次數(shù)達 10000+，為 35 + 食品廠便于清潔維護！

中源綠凈的潔凈室環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，針對微生物污染防控需求進行專項優(yōu)化，提升微生物監(jiān)測的準確性與及時性，滿足制藥、醫(yī)療、食品等行業(yè)對微生物管控的嚴苛要求。系統(tǒng)的微生物監(jiān)測優(yōu)化體現(xiàn)在三個方面：一是采樣效率提升，浮游菌采樣器采用雙泵設計，采樣流量達 28.3L/min，相比傳統(tǒng)采樣器提升 50%，10 分鐘即可完成 1m3 空氣采樣，減少采樣時間；二是檢測精度優(yōu)化，傳感器采用阻抗法與熒光染色結合的技術，可識別細菌、、酵母菌等常見微生物，小檢測濃度達 1CFU/m3，避免低濃度污染遺漏；三是數(shù)據處理升級，系統(tǒng)支持微生物數(shù)據與微粒數(shù)據聯(lián)動分析，當兩者同時上升時，優(yōu)先判定為外部污染（如濾網破損），若微生物上升，則判定為局部滋生（如設備清潔不徹底），幫助快速定位污染來源。中源綠凈為 35 + 精密軸承廠打造模塊化潔凈室，粉塵導致的磨損率下降 60%，延長壽命！江蘇潔凈室懸浮粒子監(jiān)測

中源綠凈的模塊化潔凈室，空氣潔凈度達標率 100%，已服務 45 + 企業(yè)通過行業(yè)認證！潔凈室潔凈室

中源綠凈的潔凈室環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，針對制藥行業(yè)的 GMP 規(guī)范要求與生產場景特點，打造了專項適配方案，從數(shù)據合規(guī)性、監(jiān)測全面性、操作便捷性等維度，滿足制藥企業(yè)從研發(fā)、生產到倉儲的全流程潔凈環(huán)境管控需求。該方案下的監(jiān)測系統(tǒng)可覆蓋制藥車間的多個關鍵區(qū)域，包括無菌生產區(qū)、原料藥精制區(qū)、藥品包裝區(qū)、原料倉儲區(qū)等，針對不同區(qū)域的潔凈級別（如 A 級、B 級、C 級、D 級），自動匹配對應的監(jiān)測參數(shù)與頻率。例如在 A 級無菌區(qū)，系統(tǒng)采用 1 秒 / 次的高頻采樣，重點監(jiān)測微粒濃度（0.3μm、0.5μm）與浮游菌數(shù)量；在 D 級原料倉儲區(qū)，采樣間隔可調整為 5 分鐘 / 次，同步監(jiān)測溫濕度與微粒濃度，兼顧監(jiān)測精度與資源優(yōu)化。潔凈室潔凈室